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Exames moleculares para síndrome do X Frágil

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A síndrome do X Frágil é uma anomalia genética no cromossomo X que leva a deficiência intelectual e problemas comportamentais.

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Cariótipo — Diferenciais para teste de fertilidade

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O Cariótipo é o estudo da representação dos cromossomos presentes nas células. Entre as condições que ocasionam casos de infertilidade ou dificuldade para engravidar, por exemplo, as genéticas estão entre as principais.

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Citogenética — Aplicações para diagnósticos de doenças raras

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Entenda como se dá a aplicação da Citogenética humana nos diagnósticos clínicos.

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Entenda os principais conceitos.

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Resistência aos Antibióticos

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Uso repetido e indiscriminado faz com que muitas bactérias criem resistência aos antibióticos, deixando a população suscetível a infecções banais.

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A meningite é caracterizada por um processo inflamatório das meninges, membranas que revestem o encéfalo e a medula espinhal.

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Proteja você e sua família com essas dicas.

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O exame de sexagem fetal pode ser feito a partir da 8ª semana de gestação. A confiabilidade e precisão do teste nesse período é de 98%.

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Como diagnosticar Hemocromatose?

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A Hemocromatose é uma doença genética caracterizada pelo acúmulo excessivo de ferro (Fe), que resulta em lesão tecidual.

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Saiba mais sobre os quatro pilares da vertente da medicina que visa melhorar a prevenção, o diagnóstico e o tratamento de doenças, com foco no indivíduo.

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