Teste de Paternidade Não Invasivo: Conforto, Inovação e Alta Precisão com DNA Fetal Livre

A análise do DNA fetal livre (cfDNA) no sangue da gestante transformou os testes genéticos realizados durante a gravidez.  

Ao substituir procedimentos invasivos — como a amniocentese e a biópsia de vilo corial — por uma simples coleta de sangue, essa tecnologia oferece segurança, conforto e resultados altamente confiáveis desde o primeiro trimestre. 

Neste artigo, entenda como funciona essa coleta no Teste de Paternidade Não Invasivo, seus diferenciais clínicos, aplicações no mercado e os benefícios para laboratórios e famílias. 

 

Coleta não invasiva: inovação que redefine o cuidado pré-natal 

Tradicionalmente, a confirmação de paternidade durante a gestação exigia procedimentos com risco clínico, como a coleta do líquido amniótico. Com os avanços em biologia molecular e análise genômica, tornou-se possível detectar fragmentos de DNA fetal livre (cfDNA) circulando no plasma sanguíneo materno. 

A partir de uma amostra de sangue periférico da gestante, coletada em tubo Cell-free DNA, esse cfDNA é isolado e analisado por meio de tecnologia de sequenciamento de nova geração (NGS). A seguir, o DNA do suposto pai, coletado via sangue periférico e FTA, é comparado, permitindo a confirmação ou exclusão de vínculo genético com altíssima precisão, sem oferecer qualquer risco à saúde da mãe ou do bebê. 

 

Por que a coleta não invasiva é um marco nos testes de vínculo genético?

Segurança total para a mãe e o bebê

Ao contrário dos exames invasivos, a coleta por sangue periférico não representa risco clínico. Não há necessidade de punções ou procedimentos hospitalares.

Início precoce

O exame pode ser realizado a partir da 7.ª semana de gestação, oferecendo respostas rápidas em um momento decisivo para os pais. 

Alta precisão, mesmo com pouco DNA fetal 

Mesmo com uma quantidade reduzida de cfDNA fetal — a partir de 4% do material genético no sangue da mãe —, o teste atinge uma precisão superior a 99,99%, graças à análise de milhares de marcadores SNP por algoritmos proprietários. 

Tendência internacional 

Com a evolução do NGS e o maior acesso a exames genéticos, o Teste de Paternidade Não Invasivo (PATNI) tem ganhado espaço e reconhecimento em escala internacional. 

Tecnologia de ponta com suporte completo 

A análise do cfDNA fetal exige tecnologia robusta e controle de qualidade rigoroso — do momento da coleta até a emissão do laudo final. No DB Molecular, você conta com um processo completo, suporte técnico especializado e aderência às normas internacionais. 

 

Tecnologia aplicada ao DNA fetal livre: a ciência por trás do exame

A metodologia do DB Molecular combina tecnologias de ponta para garantir segurança e alta performance na análise de paternidade pré-natal: 

• Sequenciamento de Nova Geração (NGS): leitura profunda de milhões de fragmentos de cfDNA fetal, garantindo cobertura genômica robusta; 
• Painel exclusivo de SNPs: milhares de marcadores genéticos distribuídos por todo o genoma, selecionados com base em aprendizado de máquina e big data; 
• Algoritmos rigorosos: capazes de diferenciar o DNA fetal do materno, mesmo em casos de baixa fração fetal; 
• Rigor técnico e estatístico: todo o processo, da coleta ao sequenciamento e análise, é realizado sob controle de qualidade rigoroso. A conclusão da paternidade é baseada em modelos estatísticos de alta precisão, como o IPC (Índice de Paternidade Cumulativo) e o PP (Probabilidade de Paternidade), seguindo as leis da herança genética. Isso garante segurança nos laudos e confiança nos resultados. 

 

Como é feito o teste 

O processo é simples e seguro: 

1. Coleta das amostras: sangue periférico da gestante (tubo que acompanha o kit) e amostra de sangue periférico e FTA do suposto pai; 
2. Processamento no laboratório: isolamento do cfDNA fetal e análise comparativa com o DNA do suposto pai; 
3. Emissão do resultado: o laudo é entregue com total sigilo e com suporte técnico para interpretação, quando necessário. 

 

Por que escolher o DB Molecular?

 
O DB Molecular é referência em exames genéticos no Brasil, oferecendo: 

• Tecnologia de ponta com validação científica; 
• Suporte completo para coleta e envio de amostras; 
• Equipe técnica especializada; 
• Atendimento humanizado, com foco em segurança e confiabilidade. 

Se você deseja mais informações sobre o Teste de Paternidade Não Invasivo, entre em contato com o DB Molecular e descubra como essa tecnologia pode trazer respostas com precisão e discrição. 

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